គ្រាន់តែនៅក្នុង
- Chaitra Navratri ឆ្នាំ ២០២១៖ កាលបរិច្ឆេទ Muhurta ពិធីសាសនានិងសារៈសំខាន់នៃពិធីបុណ្យនេះ
- ហ៊ីណាខនរីករាយជាមួយនឹងស្រមោលភ្នែកស្ពាន់ពណ៌បៃតងនិងបបូរមាត់អាក្រាតកាយរលោងមើលទៅក្នុងជំហានសាមញ្ញ ៗ មួយចំនួន!
- យូហ្គីដានិងបាសៀសា ២០២១៖ ធ្វើឱ្យរូបរាងរបស់អ្នកមើលទៅអស្ចារ្យជាមួយឈុតប្រពៃណីដែលបំផុសគំនិត
- ហោរាសាស្ត្រប្រចាំថ្ងៃ៖ ១៣ មេសា ២០២១
កុំខកខាន
- ប៊ីអេសស៊ីដកការចោទប្រកាន់ពីការតំឡើងបណ្តាញអ៊ីនធឺណិតដែលមានអាយុកាលវែង
- IPL ២០២១៖ BalleBaazi.com ស្វាគមន៍រដូវកាលជាមួយនឹងយុទ្ធនាការថ្មី ‘គ្រីឃីតម៉ាកខា” ។
- Vira Sathidar Aka Narayan Kamble ពីតុលាការបានឆ្លងផុតទៅហើយដោយសារតែគម្របគម្រប -២១
- អ្នកនេសាទបីនាក់ខ្លាចស្លាប់ពេលនាវាបុកជាមួយទូកនៅឯនាយឆ្នេរ Mangaluru
- ម៉ូតូការ៉ាជីម៉ូទ័រអេស៊ើរ ៧៥ បានបើកដំណើរការនៅប្រទេសឥណ្ឌា
- តម្លៃមាសធ្លាក់ចុះមិនគួរឱ្យព្រួយបារម្ភសម្រាប់ NBFCs ធនាគារចាំបាច់ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្ន
- លទ្ធផលចុងក្រោយរបស់ប៉ូលីសស៊ីប៊ីស៊ីនៅឆ្នាំ ២០២១ បានប្រកាស
- កន្លែងល្អបំផុតទាំង ១០ ដែលត្រូវទៅលេងនៅម៉ាហារ៉ាសត្រារ៉ានៅខែមេសា
ខ្សែភាពយន្តបូលីវូដថ្មី ‘Sky Is Pink’ ស្ថិតនៅក្នុងព័ត៌មានសម្រាប់ហេតុផលត្រឹមត្រូវទាំងអស់។ ផ្អែកលើរឿងរ៉ាវជីវិតពិតរបស់ Aisha Chaudhary ខ្សែភាពយន្តនេះនិយាយអំពីស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រដ៏កម្រមួយដែលបណ្តាលឱ្យខូចសួតឬបណ្តាលមកពីជំងឺស្ទះសួតដែលបណ្តាលឱ្យ Aisha ស្លាប់នៅអាយុ ១៨ ឆ្នាំ។
កើតមកដោយមានភាពស៊ាំនឹងភាពស៊ាំខ្លាំង (ក្មេងស្រី) ត្រូវបានវះកាត់ខួរឆ្អឹងខ្នងនៅអាយុ ៦ ខែនៅពេលដែលនាងត្រូវបានគេដាក់លើថ្នាំ Busulfan (ថ្នាំមហារីក) ។ បន្ទាប់មកថ្នាំបានបណ្តាលអោយមានជំងឺស្ទះសួតដែលជាផលរំខានដ៏កម្រនៃថ្នាំ។
មុននឹងស្វែងយល់អំពីអ្វីដែលបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញសួតដែលបណ្តាលមកពីផុនសាន់និងព័ត៌មានលម្អិតរបស់វាសូមយើងពិនិត្យមើលស៊ីឌី។
តើអ្វីទៅជាភាពស៊ាំដែលរួមបញ្ចូលគ្នាធ្ងន់ធ្ងរ (អេឌីឌី)?
ជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយអេឌីឌីត្រូវបានកំណត់ដោយការវិវត្តដែលរំខាននៃកោសិកា T មុខងារនិងកោសិកា B ដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើន។ ស្ថានភាពនេះបណ្តាលឱ្យកុមារមានកម្រិតទាបឬគ្មានភាពស៊ាំទាល់តែសោះដែលបណ្តាលឱ្យរាងកាយរបស់កុមារងាយនឹងជំងឺផ្សេងៗ [1] [ពីរ] ។
កុមារដែលមានជំងឺដ៏កម្រនេះទទួលមរតកបានធ្លាក់ខ្លួនឈឺយ៉ាងខ្លាំងដោយមានជំងឺដូចជាជំងឺរលាកសួតជំងឺរលាកស្រោមខួរនិងជំងឺអុតស្វាយហើយអាចស្លាប់ក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់ពួកគេ។ ទោះយ៉ាងណាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលនិងវិធីព្យាបាលបែបទំនើបបានជួយធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង។
ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាវិធីព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់អេឌីឌី [៣] ។
ដូច្នេះតើការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាអ្វី?
ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការព្យាបាលមួយដែលជំនួសខួរឆ្អឹងមិនល្អជាមួយនឹងសុខភាពល្អ។ ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាជាលិការទន់និងអេប៉ុងនៅខាងក្នុងឆ្អឹងរបស់អ្នកដែលធ្វើឱ្យកោសិកាបង្កើតឈាម (កោសិកាដើមឈាម) ដែលប្រែទៅជាកោសិកាឈាមដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការបង្ករោគ, ផ្ទុកអុកស៊ីសែនពាសពេញរាងកាយនិងគ្រប់គ្រងការហូរឈាម។ [៤] ។
ការប្តូរប្តូរត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ចូលកោសិកាខួរឆ្អឹងដែលមានសុខភាពល្អទៅក្នុងមនុស្សម្នាក់បន្ទាប់ពីខួរឆ្អឹងរបស់ពួកគេមិនមានសុខភាពល្អត្រូវបានគេលុបបំបាត់ហើយមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់កុមារ។ [៥] ។
ទន្ទឹមនឹងអត្ថប្រយោជន៍ជាច្រើនដែលការប្តូរប្តូរមានទៅលើការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសុខភាពរបស់មនុស្សម្នាក់ៗវាក៏មានផលវិបាកជាច្រើនដូចជាជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការពុករលួយជំងឺកោសិកាដើមការខូចកោសិកាសរីរាង្គការឆ្លងមេរោគការឆ្លងជំងឺភ្នែកឡើងបាយភាពគ្មានកូនជំងឺមហារីកថ្មីនិងសូម្បីតែការស្លាប់។ [៦] [1] ។
ថ្នាំ Busulfan គឺជាថ្នាំព្យាបាលជំងឺមហារីកដែលប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកដែលត្រូវបានប្រើក្នុងនីតិវិធីប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទោះយ៉ាងណាមានសេចក្តីរាយការណ៍ថាថ្នាំនេះមានឥទ្ធិពលអាក្រក់ទៅលើបុគ្គលដែលបានទទួលការវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានជំងឺស្ទះសួតធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។
ឥឡូវយើងបានពិនិត្យមើលមូលដ្ឋានសូមឱ្យយើងពិចារណាលើប្រធានបទសំខាន់គឺ“ ការបំផ្លាញសួតដែលបណ្តាលមកពីសាន់ហ្វើន” ហើយសម្រាប់បញ្ហានេះយើងចាំបាច់ត្រូវដឹងថាតើអ្វីទៅជា Busulfan ហើយវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច។ [៧] ។
តើ Busulfan គឺជាអ្វី?
វាគឺជាថ្នាំដែលត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកនិងបំផ្លាញខួរឆ្អឹងដែលមិនចង់បានមុនពេលប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង។ ថ្នាំព្យាបាលដោយប្រើគីមីគឺជារបស់ក្រុមមួយក្រុមដែលមានឈ្មោះថាភ្នាក់ងារអាល់ឡាក់លីសហើយមានប្រសិទ្ធភាពដោយបន្ថយល្បឿនឬបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកក្នុងខ្លួន។ [៨] ។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺឈាមមួយចំនួនដូចជា polycythemia vera និង myeloid metaplasia និងដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាមដែលមានលក្ខណៈរ៉ាំរ៉ៃ (CML) ។ [៩] ។
ទោះយ៉ាងណាថ្នាំព្យាបាលដោយប្រើគីមីដូចបានរៀបរាប់ខាងលើមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដែលបណ្តាលអោយមានជំងឺស្ទះសួតដែលត្រូវបានគេហៅថាការបំផ្លាញសួតដែលបណ្តាលមកពី Busulfan ។ [៩] [១០] ។
តើអ្វីទៅជាការបំផ្លាញសួតសាន់ហ្វើន?
សួត Busulfan ដែលត្រូវបានគេហៅជាគ្លីនិកថាជាជំងឺស្ទះសួតបណ្តាលមកពីថ្នាំដែលជាកន្លែងដែលជាលិកាសួតខូចនិងខ្វះខាត។ ទោះបីជាកម្រក៏ដោយក៏ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់និងកើតឡើងតិចជាង ៥ ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Busulfan [ដប់មួយ] ។ របាយការណ៍ដំបូងនៃការខូចខាតសួតត្រូវបានរាយការណ៍នៅឆ្នាំ ១៩៦១ ។
ស្ថានភាពនេះបណ្តាលឱ្យមានសរសៃស្វិតនិងរឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសួតដែលជាហេតុធ្វើឱ្យពិបាកដកដង្ហើម។
ប៉ុន្តែត្រូវកត់សំគាល់ថាថ្នាំនេះមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដទៃទៀតដូចខាងក្រោម [១២] ៖
- ហែម័រឆេស
- ការមិនអត់ធ្មត់
- ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ
- ជំងឺសរសៃប្រសាទធាតុបង្កជំងឺ
- អាមីណូរ៉ូហ្សេ
- ភាពមិនត្រឹមត្រូវនៃទារក
- ភាពគ្មានកូន
- ជំងឺសរសៃប្រសាទ
- ការបញ្ចោញអាស៊ីតអ៊ុយរិកក្នុងបំពង់តំរងនោម
- ភាពស្លកសាំង
- Alopecia
- ហ្គីណាណេសស្តូ
ផលប៉ះពាល់ស្រាលខ្លះនៃថ្នាំមានដូចខាងក្រោម [ដប់មួយ] ៖
- ស្រកទម្ងន់
- ចង្អោរ
- ការធ្វើឱ្យស្បែកឡើងខ្ពស់
- ក្អួត
- រាគ
- កន្ទួល
- អស់កម្លាំង
- មាត់ស្ងួត
តើធ្វើដូចម្តេចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការខូចខាតសួតសួត?
ពិចារណាថាស្ថានភាពនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយថ្នាំវាពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាព។ ហើយក្នុងករណីភាគច្រើនស្ថានភាពនឹងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលជឿនលឿន។
tomography គណនាខ្ពស់ (CT Scan) និងអ៊ីស្តូថូទិកគឺជាវិធីសាស្ត្រជិតបំផុតដែលអាចជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺបាន [១៣] ។ ក្នុងករណីមួយចំនួននៃការខូចខាតសួតប៊ូតាននការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖
- កាត់បន្ថយសមត្ថភាពបញ្ចេញកាបូនម៉ូណូស៊ីអុកស៊ីត (CO)
- លំនាំដកដង្ហើមតឹងរ៉ឹងលើការធ្វើតេស្តមុខងារសួត
- កាំរស្មីអ៊ិចទ្រូងអាចបង្ហាញចំណុចចៃដន្យនិងបំណះទាំងសងខាងនៃសួត
- វត្តមាននៃរនាំង
- ពណ៌ពណ៌ខៀវនៃបបូរមាត់ស្បែកឬក្រចកដៃដោយសារកម្រិតអុកស៊ីសែនមានឈាមទាប
- ការពង្រីកមិនធម្មតានៃមូលដ្ឋាននៃក្រចកដៃ
នៅលើកំណត់សំគាល់ចុងក្រោយ ...
ប្រសិនបើស្ថានភាពត្រូវបានចាប់បាននៅដំណាក់កាលដំបូងវាងាយស្រួលក្នុងការគ្រប់គ្រងថ្នាំសំរាប់ព្យាបាលជំងឺស្ទះសួតដោយសារការព្យាបាលដោយថ្នាំនាពេលបច្ចុប្បន្នអាចត្រូវបានបញ្ឈប់ហើយថ្នាំថ្មីអាចត្រូវបានចាប់ផ្តើម។ [១៤] [ដប់ប្រាំ] ។
ទោះយ៉ាងណាការសិក្សាជាច្រើនទៀតត្រូវធ្វើលើការស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពនៃការបង្កើតថ្នាំដែលបណ្តាលឱ្យស្លាប់និងដើម្បីបង្កើតការព្យាបាលបែបវេជ្ជសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពដូចគ្នា។
មើលឯកសារយោងអត្ថបទ- [1]ដឺរ៉ាវីនអេសអេសយូវូអេម៉ូរីអេសខេដវ៉ាវ៉ាអិលអាណាយ៉ាអូបេរីអេសខេវ៉ាតាណាអេអិន ... និងម៉ាឃិនសិនអិម (ឆ្នាំ ២០១៦) ។ ការព្យាបាលហ្សែនកោសិកាដើម hematopoietic សម្រាប់ព្យាបាលភាពស៊ាំរួមបញ្ចូលគ្នាធ្ងន់ធ្ងរដែលទាក់ទងនឹងកាំរស្មី X ។ វេជ្ជសាស្ត្របកប្រែវិទ្យាសាស្ត្រ, ៨ (៣៣៥), ៣៣៥ra៥៧-៣៣៥ra៥៧ ។
- [ពីរ]Palacios, T. V. , Vergales, B. , Wisniewski, J. , Borish, L. , & Lawrence, M. G. (2016) ។ បទពិសោធន៍របស់សាកលវិទ្យាល័យនៅរដ្ឋ Virginia ក្នុងការអនុវត្តការពិនិត្យរកទារកទើបនឹងកើតចំពោះភាពស៊ាំដែលរួមបញ្ចូលគ្នាធ្ងន់ធ្ងរ (SCID) ។ ទិនានុប្បវត្តិប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីនិងគ្លីនិកភាពស៊ាំ, ១៣៧ (២), AB២១៦ ។
- [៣]សាន់ឌីន, អិម, ម៉ារីត, ភី, រ៉ាមមី, ឃេ, កូឡូស, អេ។ ជី, និងនិលសុន, ជេ (២០១៩) ។ ភាពស៊ាំរួមបញ្ចូលគ្នាធ្ងន់ធ្ងរ (អេឌីឌី) បង្ហាញក្នុងវ័យកុមារភាពជាមួយនឹងភាពកាចសាហាវដែលទាក់ទងទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជតំណពូជនៅក្នុងឌីស៊ីអិល។ ភាពស៊ាំព្យាបាលរោគ, ២០០, ១៦-១៨ ។
- [៤]Klein, O. R. , Buddenbaum, J. , Tucker, N. , Chen, A. R. , Gamper, C. J. , Loeb, D. , ... & Holuba, M. J. (2017) ។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមិនមែនជារោគសញ្ញាដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយនឹងការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង (cyclophosphamide) សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យវ័យក្មេងដែលមានជំងឺលើសឈាមដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។ ជីវវិទ្យានៃការប្តូរឈាមនិងខួរឆ្អឹងខ្នង, ២៣ (២), ៣២៥-៣៣២ ។
- [៥]រ៉ូប៊ីនសុន, អិម។ អិ។ អូ, ដុនណុល, ភី។ អេ។ , ហ្វុសស៊ី, អ៊ី។ ជ។ , និងលីហ្សុក, អិល (២០១៦, មេសា) ។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងនិងការប្តូរកោសិកាដើម៖ បទពិសោធន៍ជាមួយនឹងការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង (cyclophosphamide) ។ នៅក្នុងសិក្ខាសាលានៅផ្នែក hematology (វ៉ុល ៥៣ លេខ ២ ទំព័រ ៩០-៩៧) ។ WB Saunders ។
- [៦]Morishima, Y, Kashiwase, K. , Matsuo, K. , Azuma, F. , Morishima, S. , Onizuka, M. , ... & Mori, T. (2015) ។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការស្វែងរកទីតាំងរបស់ HLA នៅក្នុងការប្តូរខួរឆ្អឹងរបស់ម្ចាស់ជំនួយដែលមិនទាក់ទង។ ឈាម ១២៥ (៧) ១១៨៩-១១៩៧ ។
- [៧]អាយកូដា, ជេ, ស្កីបសាយ, ស៊ី, ហ៊ីឌុក, អេស, អាថាតាហ្វា, អិមជី, ហ្គោ, អ៊ិច, ជុងស្តាត្រា - ប៊ីន, ជេ, & ស៊ីបលីស្គី, អិម I. (២០១៩) ។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ដំណាក់កាលដំបូងបំផុតនៃការបង្កើតដំបៅប្រភេទ Atherosclerotic ។ ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមជំងឺសរសៃឈាមនិងជីវសាស្ត្រសរសៃឈាម, ៣៩ (អ្នកផ្គត់ផ្គង់ ១), ៥៥៤- អេ ៥៣៤ ។
- [៨]ប៊ីហ្ស៊ីលីន, អិលអិម, អេឌដូដូ, អេហ្វ។ ភី។ , ដឺខាវ៉ាឡូ, ឌីអិលស៊ី, ឌឹសសាន់សឺររីរ៉ា, ស៊ីអេ។ អេ, ដឺអាម៉ីដា, អ៊ីវី, សានឌីស, អិល។ អេ។ , ... និងកូរីអា, អិល (ឆ្នាំ ២០១៧) ។ ការឃ្លាំមើលការព្យាបាលដោយប្រើទឹកប្រៃក្នុងការប្រើថ្នាំ busulfan IV ចំពោះអ្នកជំងឺដែលកំពុងទទួលការប្តូរកោសិកាដើមនៃកោសិកាឈាមក្រហម៖ ការសិក្សាសាកល្បង។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង, ៥២ (១០), ១៣៨៤ ។
- [៩]Tutschka, J. , Copelan, E. A. , & Klein, J. P. (១៩៨៧) ។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងចំពោះជំងឺមហារីកឈាមបន្ទាប់ពីរបបប៊ូហ្សូណាននិង cyclophosphamide ថ្មី។ ឈាម, ៧០ (៥), ១៣៨២-១៣៨៨ ។
- [១០]ជេន, អរ, ហ្គីតា, ឃេ, ប៊ីថាយា, អេ, ប៊ែនសល, អេ, និងប៊ែនសល, ឃ (ឆ្នាំ ២០១៧) ។ ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាលនិងការរងរបួសសួតដែលបណ្តាលអោយមានបញ្ហាសួតនៅក្នុងអ្នកទទួលការប្តូរកោសិកាដើមក្រោយការវះកាត់។ ពេទ្យកុមារឥណ្ឌា, ៥៤ (៩), ៧៦៥-៧៧០ ។
- [ដប់មួយ]Matijasic, N. , Bonevski, A. , Tokic Pivac, V. , & Pavic, I. (2019) ។ ការរងរបួសសួត - បណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយរោគសួតចំពោះអ្នកជម្ងឺមហារីកកុមារ - ការពិនិត្យឡើងវិញនូវអក្សរសិល្ប៍ដែលមានរឿងប្រៀបប្រដូចមួយ។ អាឡែរហ្សីរោគកុមារភាពស៊ាំនិងរោគសួត, ៣២ (៣), ៨៦-៩១ ។
- [១២]Mourad, M. , & Crosser, M. S. (2016) ។ A48 ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំជំនួយដល់ការរំលាយអាហារពេលថ្ងៃត្រង់៖ ការស្ទះសួតតាមរយៈការប្តូរកោសិកាផ្នែកខាងប្រដាប់បន្តពូជមិនមែនតែងតែជាជំងឺរលាកសួតទេ។ ករណីនៃការរងរបួសសួត។ ទិនានុប្បវត្តិអាមេរិចផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើមនិងសំខាន់, ១៩៣, ១ ។
- [១៣]Rix, A. , Drude, N. I. , Mrugalla, A. , Baskaya, F. , Pak, K. Y. , Grey, B. , ... & Mottaghy, F. M. (2019) ។ ការវាយតម្លៃនៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី - បង្កើតការខូចខាតដោយសរីរាង្គជាមួយថ្នាំដា -៨៨ ដែលមានឈ្មោះថាឌ្រីមមីស៊ីន។ រូបភាពនិងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល, ១-១១ ។
- [១៤]Themanns, M. , Koban, F. , Bergmayr, C. , Chrzan, A. , Strohmaier, W. , Haybaeck, J. , ... & Zebedin-Brandl, E. (2019) ។ ថ្នាំ Treprostinil កាត់បន្ថយការខូចខាតផ្នែក endothelial ក្នុងរោគសញ្ញាស្ទះប្រហោងឆ្អឹង។ ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រម៉ូលេគុល, ៩៧ (២), ២០១-២១៣ ។
- [ដប់ប្រាំ]Averyanov, A. , Kogan, E. , & Lesnyak, V. (២០២០) ។ ជំងឺស្ទះសួតដោយថ្នាំ។ ក្នុងការពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺកម្រមានជំងឺសរសៃប្រសាទ (ទំព័រ ៣៩៣-៤០៨) ។ សារព័ត៌មានអប់រំ។