PORPHYRIA (រោគសញ្ញាបិសាចជញ្ជក់ឈាម): មូលហេតុរោគសញ្ញារោគសញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យកត្តាហានិភ័យនិងការព្យាបាល - PAMPEREDPEOPLENY.COM

សម្រាប់ការដាស់តឿនរហ័សសូមចុះឈ្មោះឥឡូវនេះ

ជំងឺបេះដូង - ជំងឺទឹកនោមផ្អែម hypertrophic: រោគសញ្ញាមូលហេតុការព្យាបាលនិងការការពារ មើលគំរូសំរាប់ការដាស់តឿនរហ័ស សម្រាប់ការដាស់តឿនប្រចាំថ្ងៃ

គ្រាន់តែនៅក្នុង

៧ ម៉ោងមុន Chaitra Navratri ឆ្នាំ ២០២១៖ កាលបរិច្ឆេទ Muhurta ពិធីសាសនានិងសារៈសំខាន់នៃពិធីបុណ្យនេះ
៨ ម៉ោងមុន ហ៊ីណាខនរីករាយជាមួយនឹងស្រមោលភ្នែកស្ពាន់ពណ៌បៃតងនិងបបូរមាត់អាក្រាតកាយរលោងមើលទៅក្នុងជំហានសាមញ្ញ ៗ មួយចំនួន!
១០ ម៉ោងមុន យូហ្គីដានិងបាសៀសា ២០២១៖ បង្កើតឈុតពិធីបុណ្យរបស់អ្នកជាមួយនឹងឈុតប្រពៃណីដ៏បំផុសគំនិត
១៣ ម៉ោងមុន ហោរាសាស្ត្រប្រចាំថ្ងៃ៖ ១៣ មេសា ២០២១

ត្រូវតែមើល

កុំខកខាន

ផ្ទះ សុខភាព ការព្យាបាលជំងឺ ពិការភាពព្យាបាលអូប៉ាល័រ - ស៊ីវីហ្គានីក Shivangi Karn នៅថ្ងៃទី ១៨ ខែតុលាឆ្នាំ ២០១៩

រោគសញ្ញាបិសាចគឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយនៃឈាមដែលជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់ស្បែកនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងពាក្យវេជ្ជសាស្រ្តវាត្រូវបានគេស្គាល់ថា porphyria ^[1] ។ លក្ខខណ្ឌនេះត្រូវបានគេហៅថា“ បិសាចជញ្ជក់ឈាម” ដោយសារតែរោគសញ្ញារបស់វាដែលស្រដៀងនឹងបិសាចទេវកថានៅសតវត្សរ៍ទី ១៨ ។

Porphyria ត្រូវបានគេរកឃើញជាយូរមកហើយមុនពេលការបង្កើតអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកអនាម័យនិងទូរទឹកកក។ នៅគ្រានោះមនុស្សដែលមានជម្ងឺនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា“ បិសាច” ដោយសារតែរោគសញ្ញាដូចជាបិសាចជញ្ជក់ឈាមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងចង្កូមរង្វង់ខ្មៅជុំវិញភ្នែកទឹកនោមក្រហមនិងពន្លឺខ្សោយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយស្ថានភាពនេះក្រោយមកត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រហើយការព្យាបាលរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង ^[ពីរ] ។

ទ្រឹស្តីវិទ្យាសាស្រ្តនៅពីក្រោយ Porphyria

យោងទៅតាមលោក Desiree Lyon Howe ដែលជាស្ថាបនិកនៃមូលនិធិអាមេរិក Porphyria និងជាអ្នករងនូវជំងឺរើមបូសស្រួចស្រាវបាននិយាយថាជំងឺដ៏កម្រនេះកើតមានក្នុងចំណោមសហគមន៍ដាច់ស្រយាលនៅទ្វីបអឺរ៉ុបក្នុងកំឡុងវ័យកណ្តាលនៅពេលដែលប្រជាជនធ្លាប់រស់នៅឆ្ងាយពីការទាក់ទងរបស់មនុស្សសម័យទំនើប។ ពិភពលោក ^[២៥] ។

លោក Roger Luckhurst សាស្រ្តាចារ្យផ្នែកអក្សរសាស្ត្រទំនើបនិងសម័យទំនើប (ឡុងដ៍) និងជាអ្នកកែសម្រួលសៀវភៅ 'Dracula' ដោយលោក Bram Stoker បានលើកឡើងពីកត្តានិងឧប្បត្តិហេតុជាច្រើនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះបបរនៅទសវត្សឆ្នាំ ១៧៣០ ។ លោកបានលើកឡើងថាក្នុងយុគសម័យមជ្ឈិមសម័យមហន្តរាយមួយបានវាយប្រហារតំបន់ដាច់ស្រយាលនៃទ្វីបអ៊ឺរ៉ុបនិងបណ្តាលឱ្យមានភាពអត់ឃ្លានគ្រោះកាចនិងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាច្រើនដូចជាជំងឺភ្នែកឡើងបាយ (ភាពរឹងនៃរាងកាយនិងការបាត់បង់អារម្មណ៍) ។ ^[២៦] ។

ដោយសារកង្វះទំនាក់ទំនងជាមួយពិភពខាងក្រៅនិងថ្នាំមិនគ្រប់គ្រាន់មនុស្សដែលមានជំងឺឆ្កែឆ្កួតបានពិការផ្លូវចិត្តដោយសារតែការភ័យខ្លាចការធ្លាក់ទឹកចិត្តនិងកត្តាដទៃទៀតហើយបានចាប់ផ្តើមបរិភោគខ្លួនឯងដោយភាពអត់ឃ្លានខ្លាំង។ ដូចគ្នានេះផងដែរដោយសារតែមិនដឹងពីការចាក់វ៉ាក់សាំងនិងថ្នាំទំនើបជំងឺនានាដែលបណ្តាលមកពីសត្វខាំដូចជាជំងឺឆ្កែឆ្កួតបានរាលដាលក្នុងចំនួនដ៏ច្រើនក្នុងកំឡុងពេលដែលបណ្តាលឱ្យពួកគេជៀសផុតពីទឹកនិងពន្លឺការលួងលោមនិងការឈ្លានពាន។

បុព្វហេតុមួយផ្សេងទៀតដូចដែលបានលើកឡើងដោយសាស្ត្រាចារ្យ Roger Luckhurst បង្ហាញថាដោយសារសហគមន៍អឺរ៉ុបទាំងនេះនៅតែស្ថិតក្នុងភាពឯកោអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយវាបណ្តាលឱ្យកង្វះអាហារូបត្ថម្ភដោយសារតែរបបអាហារមិនគ្រប់គ្រាន់និងងាយនឹងឆ្លងជំងឺជាច្រើនដោយសារហ្សែនរបស់ពួកគេអាចផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ ដូចជារោគសញ្ញា។

នៅពេលពេលវេលាកន្លងផុតទៅហើយអាពាហ៍ពិពាហ៍បានកើតឡើងភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនបានឆ្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូនហើយបណ្តាលឱ្យមានការរីករាលដាលនៃស្ថានភាព។

មូលហេតុនៃពោធិភារី

ចំពោះមនុស្សអុកស៊ីសែនចេញពីសួតត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនពិសេសនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមហៅថាអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះពណ៌ក្រហមនៃឈាមផងដែរ។ អេម៉ូក្លូប៊ីនមានក្រុមសិប្បនិម្មិតមួយដែលមានឈ្មោះថាអេមដែលមានផ្ទុកផូរ៉ូមីលីននិងអ៊ីយ៉ុងដែកនៅកណ្តាល។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមខួរឆ្អឹងនិងថ្លើម។

Heme ត្រូវបានបង្កើតឡើងជា ៨ ដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់គ្នាដោយអង់ស៊ីមដាច់ដោយឡែកមួយដែលផលិតដោយផូផូលីន។ ប្រសិនបើជំហានណាមួយនៃជំហានទាំងប្រាំបីនេះបានបរាជ័យក្នុងកំឡុងពេលសាងសង់ហេមដោយសារការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនឬជាតិពុលបរិស្ថានការសំយោគអង់ស៊ីមមានការរំខានដែលបណ្តាលឱ្យកង្វះរបស់វានិងនាំឱ្យមានជំងឺហឺត។ មាននៅជុំវិញប្រភេទផ្សេងៗគ្នាជាច្រើននៃសារធាតុ porphyria ហើយលក្ខខណ្ឌត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រភេទអង់ស៊ីមដែលអវត្តមាន ^[៣] ។

ប្រភេទនៃ Porphyria

មាន porphyria មាន ៤ ប្រភេទដែលក្នុងនោះពីរត្រូវបានសម្គាល់ដោយរោគសញ្ញារបស់វាហើយពីរទៀតត្រូវបានបែងចែកដោយរោគសាស្ត្រ។

1. ថ្នាំសំរួលដែលមានមូលដ្ឋានលើរោគសញ្ញា

Acou porphyria (AP)៖ ស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតនេះលេចឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ រោគសញ្ញារបស់អេភីមានរយៈពេលមួយឬពីរសប្តាហ៍ហើយបន្ទាប់ពីពួកគេលេចចេញរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមមានភាពប្រសើរឡើង។ អេសកម្រកើតឡើងមុនពេលពេញវ័យនិងក្រោយពេលអស់រដូវ ^[៤] ។
រណារកាត់ស្បែក (ស៊ី) ពួកវាត្រូវបានបែងចែកជា ៦ ប្រភេទហើយប្រភេទនីមួយៗបង្ហាញពីលក្ខខណ្ឌទាក់ទងនឹងជំងឺស្បែកធ្ងន់ធ្ងរដូចជាការត្រួតពិនិត្យពន្លឺព្រះអាទិត្យពងបែកហើមស្បែកក្រហមស្នាមនិងស្នាមខ្មៅ។ រោគសញ្ញារបស់ស៊ីភីចាប់ផ្តើមតាំងពីកុមារភាព ^[៥] ។

2. រោគវិទ្យាដែលមានមូលដ្ឋានលើរោគវិទ្យា

រណសិរ្សអេរីថូប៉ូពែកៈ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការផលិតផូផូលីនច្រើនពេកជាពិសេសនៅក្នុងខួរឆ្អឹង ^[៦] ។
ជំងឺថ្លើម ៈវាត្រូវបានកំណត់ដោយការផលិតផូផូលីនច្រើនពេកនៅក្នុងថ្លើម ^[៧] ។

រោគសញ្ញារបស់ប៉ូប៉ូរីយ៉ា

រោគសញ្ញានៃជំងឺ porphyria យោងទៅតាមប្រភេទរបស់វាមានដូចខាងក្រោម។

ស្រួចស្រាវ

ហើមនិងឈឺចាប់ខ្លាំងនៅពោះ
ការទល់លាមកក្អួតឬរាគ
ញ័រទ្រូង
ស្ថានភាពផ្លូវចិត្តដូចជាការថប់បារម្ភការថប់បារម្ភឬភាពវង្វេងស្មារតី ^[៨]
ការគេងមិនលក់
ប្រកាច់ ^[៨]
ទឹកនោមក្រហមឬពណ៌ត្នោត ^[៩]
ការឈឺចាប់សាច់ដុំភាពទន់ខ្សោយស្ពឹកឬខ្វិន
ជំងឺលើសឈាម

ខាត់ណាខៀវកាត់

ការត្រួតពិនិត្យពន្លឺព្រះអាទិត្យ ^[១០]
ការដុតការឈឺចាប់នៅក្នុងពន្លឺព្រះអាទិត្យឬពន្លឺសិប្បនិម្មិត
ហើមស្បែកឈឺចាប់
ក្រហមស្បែក
ស្លាកស្នាមនិងភាពខុសគ្នានៃស្បែក ^[១០]
ការលូតលាស់សក់កើនឡើង
ពងបែកពីកោសតូចៗ
ទឹកនោមមានពណ៌ខៀវ
ការលូតលាស់សក់មិនធម្មតានៅលើមុខ ^{[ដប់មួយ]}
ភាពងងឹតនៃស្បែកដែលប៉ះពាល់
ស្នាមក្រិនធ្ងន់ធ្ងរនៃស្បែកដែលបណ្តាលឱ្យមានធ្មេញដូចចង្កានិងបបូរមាត់ក្រហម។

កត្តាហានិភ័យនៃ Porphyria

នៅពេលដែល porphyria ត្រូវបានទទួលវាភាគច្រើនដោយសារតែជាតិពុលបរិស្ថានដែលបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញានៃបិសាចជញ្ជក់ឈាម។ ពួកគេមានដូចខាងក្រោមៈ

ការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យ ^[1]
ការបរិភោគខ្ទឹមសឬអាហារដែលមានមូលដ្ឋានលើខ្ទឹមស ^[១២]
ថ្នាំអរម៉ូនដូចជាអរម៉ូនរដូវ
ការជក់បារី ^[១៣]
ភាពតានតឹងខាងរាងកាយឬអារម្មណ៍ ^[១៤]
ការឆ្លងមេរោគ
ការបំពានសារធាតុ
របបអាហារឬការតមអាហារ
ថ្នាំដូចជាថ្នាំពន្យារកំណើតឬថ្នាំព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ
ការប្រមូលផ្តុំជាតិដែកច្រើនពេកនៅក្នុងខ្លួន ^{[ដប់ប្រាំ]}
ជំងឺថ្លើម

ផលវិបាកនៃប៉ូប៉ូរីយ៉ា

ភាពស្មុគស្មាញនៃជំងឺ porphyria មានដូចខាងក្រោម:

ការខ្សោយតំរងនោម ^[១៦]
ការបំផ្លាញស្បែកជាប់លាប់ ^[៥]
ការខូចខាតថ្លើម
ការខះជាតិទឹកធ្ងន់ធ្ងរ ^[៤]
អ៊ីប៉ូតានុមៀរីស្យូមសូដ្យូមទាបនៅក្នុងខ្លួន
បញ្ហាដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ ^[៤]

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃប៉ូប៉ូរី

ជួនកាល Porphyria ពិបាកក្នុងការរកឃើញព្រោះរោគសញ្ញារបស់វាស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញា Guillain-Barre ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានអនុវត្តដោយការធ្វើតេស្តដូចខាងក្រោម:

តេស្តឈាមទឹកនោមនិងលាមក៖ ដើម្បីរកមើលបញ្ហាតម្រងនោមនិងថ្លើមនិងប្រភេទនិងកម្រិតនៃសារធាតុប៉ារ៉ាស៊ីតនៅក្នុងខ្លួន ^[១៧] ។
ការធ្វើតេស្តិ៍ឌីអិនអេ៖ ដើម្បីយល់ពីមូលហេតុនៅពីក្រោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ^[១៨] ។

ការព្យាបាលជំងឺពោធិសាត់

ការព្យាបាលជំងឺបូសត្រូវបានផ្អែកលើប្រភេទរបស់វា។ ពួកគេមានដូចខាងក្រោមៈ

ថ្នាំចាក់តាមសរសៃ៖ ថ្នាំ Hematin, គ្លុយកូសនិងថ្នាំរាវផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតាមសរសៃឈាមដើម្បីរក្សាកម្រិតជាតិខ្លាញ់ស្ករនិងវត្ថុរាវនៅក្នុងខ្លួន។ ការព្យាបាលត្រូវបានធ្វើឡើងជាចម្បងនៅអេភីភីអាភីភីស្រួច ^[៤] ។
Phlebotomy៖ នៅក្នុងក្រុមហ៊ុន CP បរិមាណឈាមជាក់លាក់ត្រូវបានគេយកចេញពីសរសៃឈាមរបស់មនុស្សម្នាក់ដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិដែកនៅក្នុងខ្លួន ^[១៩] ។
ថ្នាំបេតាការ៉ូទីន៖ ដើម្បីកែលម្អភាពអត់ធ្មត់របស់ស្បែកទៅនឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យ ^{[ម្ភៃ]} ។
ថ្នាំព្យាបាលរោគ ថ្នាំដូចជា hydroxychloroquine និង chloroquine ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលរោគសញ្ញាជំងឺគ្រុនចាញ់ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីស្រូបយកបរិមាណប៉សឺឡែនលើសពីខ្លួនប្រាណ។ ^{[ម្ភៃមួយ]} ។
ថ្នាំគ្រាប់វីតាមីន D៖ ដើម្បីកែលំអលក្ខខណ្ឌដែលបណ្តាលមកពីកង្វះវីតាមីន D ^[២២] ។
ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងៈ សម្រាប់ការផលិតកោសិកាឈាមថ្មីនិងមានសុខភាពល្អនៅក្នុងខ្លួន ^{[២ ៣]} ។
ការប្តូរកោសិកាដើម៖ នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឈាមទងផ្ចិតដែលជាប្រភពដើមនៃកោសិកាដើមច្រើនជាងខួរឆ្អឹង ^[២៤] ។

គន្លឹះដើម្បីដោះស្រាយជាមួយប៉ូរ៉ូសៀ

ពាក់ឧបករណ៍ការពារនៅពេលចេញក្រៅព្រះអាទិត្យ។
ជៀសវាងគ្រឿងញៀនឬអាល់កុលប្រសិនបើអ្នកមានបបរ។
កុំបរិភោគខ្ទឹមសព្រោះវាអាចបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញានៃជម្ងឺនេះ ^[១២] ។
ឈប់ជក់បារី ^[១៣]
កុំតមអាហារឱ្យសោះដរាបណាវាអាចនាំឱ្យមានកង្វះជីវជាតិមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួន។
អនុវត្តការធ្វើសមាធិឬយោគៈដើម្បីកាត់បន្ថយភាពតានតឹង។

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺឆ្លងសូមព្យាបាលឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ពិចារណាអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រមុនពេលចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំជាក់លាក់ព្រោះវាអាចបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា។

ប្រសិនបើអ្នកមានជម្ងឺកុំភ្លេចទៅធ្វើតេស្តរកហ្សែនដើម្បីស្វែងយល់ពីមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

មើលឯកសារយោងអត្ថបទ

[1]មជ្ឈមណ្ឌលជាតិសម្រាប់ព័ត៌មានជីវបច្ចេកវិទ្យា (អាមេរិក) ។ ហ្សែននិងជំងឺ [អ៊ីនធឺណិត] ។ បេថេសដា (MD): មជ្ឈមណ្ឌលជាតិសម្រាប់ព័ត៌មានជីវបច្ចេកវិទ្យា (អាមេរិក) ១៩៩៨- ។ ប៉ូរ៉ូសៀ។
[ពីរ]Cox A. M. (ឆ្នាំ ១៩៩៥) ។ Porphyria និងបិសាចជញ្ជក់ឈាម: ទេវកថាមួយទៀតនៅក្នុងការបង្កើត។ ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រក្រោយឧត្តម, ៧១ (៨៤១), ៦៤៣-៦៤៤ ។ doi: 10.1136 / pgmj.71.841.643-a
[៣]Ramanujam, V. M. , & Anderson, K. E. (2015) ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគប៉ោសៀរ - ផ្នែកទី ១៖ ទិដ្ឋភាពសង្ខេបនៃផូរ៉ូរី។ ពិធីការបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងពន្ធុវិទ្យារបស់មនុស្ស, ៨៦, ១៧.២០.១១៧.២០.២៦ ។ doi: 10.1002 / 0471142905.hg1720s86
[៤]ហ្គេនដេនវីជេលីលអាយ Acou Porphyria ។ [ធ្វើឱ្យទាន់សម័យ ២០១៩ មករា ៤] ។ នៅក្នុង៖ StatPearls [អ៊ីនធឺណិត] ។ កោះកំណប់ (អិល): StatPearls បោះពុម្ភផ្សាយ ២០១៩ មករា-។
[៥]ដាវីអរ (ឆ្នាំ ២០១៧) ។ ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃ porphyrias កាត់។ ស្វែងរក F1000 ការស្រាវជ្រាវទី ៦ ឆ្នាំ ១៩០៦។ doi: 10.12688 / f1000research.10101.1
[៦]ឡេឆ, អិម, ពុយ, អេ។ , និងដេប៊ីប, ជេស៊ីស៊ី (ឆ្នាំ ២០០៩) ។ អេកត្រូត្រូប៉ូលីស។ ទិនានុប្បវត្តិកុមារកំព្រានៃជំងឺកម្រ, ៤, ១៩ ។ doi: ១០.១១៨៦ / ១៧៥០-១១៧២-៤-១៩
[៧]អេរ៉ូរ៉ាអេសយូយ៉ង់អេសកូដូលីអេសនិងស៊ីលអេអេឃេ (ឆ្នាំ ២០១៦) ។ Hepatic porphyria: ការពិនិត្យឡើងវិញនិទានកថា។ ទិនានុប្បវត្តិឥណ្ឌាផ្នែកក្រពះពោះវៀន, ៣៥ (៦), ៤០៥-៤១៨ ។
[៨]អ្វីដែលអេសឌីអេស, វាយសីវាយសី។ ភារុយភារុណីស្យា។ ២០០៥ កញ្ញា ២៧ [ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពឆ្នាំ ២០១៣ ថ្ងៃទី ៧ ខែកុម្ភៈ] ។ នៅក្នុង: អាដាមសមាជិកសភា, អារិនឌឺរអេជអេជ, ផាំងហ្គរអេ, et al, អ្នកកែសំរួល។ GeneReviews® [អ៊ិនធឺណិត] ។ Seattle (WA): សាកលវិទ្យាល័យ Washington, Seattle ១៩៩៣-២០១៩ ។
[៩]Bhavasar, R. , Santoshkumar, G. , & Prakash, B. R. (2011) ។ Erythrodontia នៅក្នុងបុប្ផារ erythropoietic ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃរោគសាស្ត្រផ្ទាល់មាត់និង maxillofacial: JOMFP, ១៥ (១), ៦៩-៧៣ ។ doi: 10.4103 / 0973-029X.80022
[១០]អេឌែលយូនិងម៉មម៉េតអរ (ឆ្នាំ ២០១៨) ។ Porphyria: តើវាគឺជាអ្វីហើយតើអ្នកណាគួរតែត្រូវបានគេវាយតម្លៃ? ។ ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្រ្តរាមមៃមួន, ៩ (២), e0013 ។ doi: 10.5041 / RMMJ.10333
[ដប់មួយ]ភីលីពអ័រប៉ាឌីថេរ៉ាភីភីរ៉ារ៉ាម៉ាចាដនភីភីនិងហ្គីតាដាខេឃេ (ឆ្នាំ ២០១២) ។ រឿងនិទាននៃសក់ដែលមិនមែនជាអរម៉ូន។ ទិនានុប្បវត្តិឥណ្ឌានៃអរម៉ូន endocrinology និងមេតាប៉ូលីស, ១៦ (៣), ៤៨៣-៤៨៥ ។ doi: 10.4103 / 2230-8210.95754
[១២]ថុនណលអេសភីមភីអេអេនិងប៊្រុនអេ (ឆ្នាំ ២០០៧) ។ ការណែនាំអំពីការទស្សន៍ទាយថ្នាំ porphyrogenicity និងការចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំក្នុងជំងឺសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវ។ ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រគ្លីនិកអង់គ្លេស ៦៤ (៥) ៦៦៨-៦៧៩ ។ doi: 10.1111 / j.0306-5251.2007.02955.x
[១៣]Lip, G. Y. , McColl, K. E. , Goldberg, A. , & Moore, M. R. (1991) ។ ការជក់បារីនិងការវាយប្រហារដដែលៗនៃប្រហោងឆ្អឹងបណ្តោះអាសន្នស្រួចស្រាវ។ ប៊ីជេ (ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកអ៊ឹម), ៣០២ (៦៧៧៥), ៥០៧. ឌីយៈ ១០,១១៣៦ / bmj.៣០២.៦៧៧៥.៥០៧
[១៤]Naik, H. , Stoecker, M. , Sanderson, S. C. , Balwani, M. , & Desnick, R. J. (2016) ។ បទពិសោធន៍និងកង្វល់របស់អ្នកជំងឺដែលមានការវាយប្រហារម្តងហើយម្តងទៀតនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទស្រួចស្រាវ៖ ការសិក្សាប្រកបដោយគុណភាព។ ហ្សែនម៉ូលេគុលនិងការរំលាយអាហារ, ១១៩ (៣), ២៧៨–២៨៣ ។ doi: 10.1016 / j.ymgme.2016.08.006
[ដប់ប្រាំ]Willandt, B. , Langendonk, J. G. , Biermann, K. , Meersseman, W. , D'Heygere, F. , George, C. , … Cassiman, D. (2016) ។ ថ្លើមហ្វីបូហ្ស៊ីសទាក់ទងនឹងការកកស្ទះជាតិដែកដោយសារតែការព្យាបាលរយៈពេលយូរនៃអេហេអ៊ី - អ័រហ្គេតក្នុងជំងឺសរសៃប្រសាទភាពៈជាករណីមួយ។ របាយការណ៍ JIMD, ២៥, ៧៧-៨១ ។ doi: 10.1007 / 8904_2015_458
[១៦]ប៉ាល់អិនអិនខារ៉ាសអេអេថេដវេលអេហ្គូយ៉ាអិលខារីមហ្សីនិងពុយអេ (ឆ្នាំ ២០១៨) ។ ជំងឺ Porphyria និងតំរងនោម។ ទិនានុប្បវត្តិតំរងនោមគ្លីនិក, ១១ (២), ១៩១–១៩៧ ។ doi: 10.1093 / ckj / sfx146
[១៧]វ៉ូលហ្វាសជេម៉ាសសាន់ដិនជេអេសឌ្រីហ្គីអេលលីអេសរីដភីសប្រេស៊ីលអិន ... និងប៊ែលធីងធីអិម (ឆ្នាំ ២០១៧) ។ គោលការណ៍ណែនាំអនុវត្តល្អបំផុតស្តីពីការធ្វើតេស្តិ៍នៅមន្ទីរពិសោធន៍ជួរទីមួយសម្រាប់បបរ។ សេចក្តីប្រកាសអំពីជីវគីមីវិទ្យា, ៥៤ (២), ១៨៨-១៩៨ ។
[១៨]Kauppinen, R. (២០០៤) ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលនៃ porphyria មិនទៀងទាត់ស្រួចស្រាវ។ ការពិនិត្យអ្នកជំនាញនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុល, ៤ (២), ២៤៣-២៤៩ ។
[១៩]លុនវ៉ាល, អូ (ឆ្នាំ ១៩៨២) ។ ការព្យាបាល Phlebotomy នៃ porphyria cutanea tarda ។ Acta dermato-ewologica ។ ឧបត្ថម, ១០០, ១០៧-១១៨ ។
[ម្ភៃ]Mathews-Roth, M. M. (1984) ។ ការព្យាបាលជំងឺអេកត្រូត្រូពិក - ប្រូតេរ៉ូលីន។ រូបថត - រោគសើស្បែក, ១ (៦), ៣១៨-៣២១ ។
[ម្ភៃមួយ]Rossmann-Ringdahl, I. , & Olsson, R. (២០០៧) ។ Porphyria cutanea tarda៖ ផលប៉ះពាល់និងកត្តាហានិភ័យចំពោះជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ Hepatotoxicity ពីការព្យាបាលដោយប្រើ Chloroquine ក្នុងកំរិតខ្ពស់។ Acta dermato-ewologica, ៨៧ (៥), ៤០១-៤០៥ ។
[២២]Serrano-Mendioroz, I. , Sampedro, A. , Mora, M. I. , Mauleón, I. , Segura, V. , de Salamanca, R. E. , ... & Fontanellas, A. (2015) ។ ប្រូតេអ៊ីនចងវីតាមីនជាជីវឧស្ម័ននៃជំងឺសកម្មនៅក្នុងប្រហោងធ្មេញស្រួចស្រាវ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃសារធាតុជីវវិទ្យា, ១២៧, ៣៧៧-៣៨៥ ។
[២ ៣]Tezcan, I. , Xu, W. , Gurgey, A. , Tuncer, M. , Cetin, M. , Öner, C. , ... & Desnick, R. J. (1998) ។ ការព្យាបាលដោយការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងពីកំណើតត្រូវបានព្យាបាលដោយជោគជ័យ។ ឈាម, ៩២ (១១), ៤០៥៣-៤០៥៨ ។
[២៤]Zix-Kieffer, I. , Langer, B. , Eyer, D. , Acar, G. , Racadot, E. , Schlaeder, G. , ... & Lutz, P. (1996) ។ ការប្តូរកោសិកាដើមទងផ្ចិតដែលទទួលបានជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺក្រពេញពីកំណើត (ជំងឺ Gunther) ។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង, ១៨ (១), ២១៧-២២០ ។
[២៥]ស៊ីម៉ូនអេអេ Pompilus អេហ្វឃ្វីឃឺបដបុលយូវ៉េសស្ត្រូសអេសផេសស៊ីអេ…ម៉ាយហ្គេសភី (ឆ្នាំ ២០១៨) ។ ទស្សនវិស័យរបស់អ្នកជម្ងឺលើជំងឺរ៉ាំរ៉ៃភារុណដែលមានការវាយប្រហារញឹកញាប់៖ ជំងឺមួយដែលមានអាការៈមិនទៀងទាត់និងរ៉ាំរ៉ៃ។ អ្នកជំងឺ ១១ (៥) ៥២៧-៥៣៧ ។ doi: 10.1007 / s40271-018-0319-3
[២៦]ដាលី, អិន (២០១៩) ។ [ការពិនិត្យឡើងវិញនៃសៀវភៅខេមប្រ៊ីដគូនឌ័រទៅឌូម៉ាឡា ed ។ ដោយ Roger Luckhurst] ។ ការសិក្សារបស់វិចតូរីយ៉ា ៦១ (៣), ៤៩៦-៤៩៨ ។